Министерство здравоохранения прокомментировало обращение актрисы Алёны Хмельницкой о нехватке лекарств для детей. Об этом 2 февраля сообщает пресс-служба Минздрава Краснодарского края.
По данным ведомства, под наблюдением врачей находится 57 детей со спинальной мышечной атрофией. Из них 30 получают препарат «Спинраза» и «Рисдиплам».
Из комментария Минздрава следует, что лишь 30 детей получают необходимое лекарство, информация об остальных 27 пациентах не уточняется.
Ранее актриса записала видеообращение к губернатору Краснодарского края, где сообщила, что детям со спинальной мышечной атрофией требуется дорогостоящее лечение, однако многие пациенты его не получают.
Нашли ошибку? Выделите ее, нажмите СЮДА или CTRL+ENTER
