Изображение: взято из открытых источников

Кубанский Минздрав сообщил о лечении детей со спинальной мышечной атрофией

14:48

02 февраля 2021

Министерство здравоохранения прокомментировало обращение актрисы Алёны Хмельницкой о нехватке лекарств для детей. Об этом 2 февраля сообщает пресс-служба Минздрава Краснодарского края.

По данным ведомства, под наблюдением врачей находится 57 детей со спинальной мышечной атрофией. Из них 30 получают препарат «Спинраза» и «Рисдиплам».

“Из резервного фонда на закупку «Спинразы» для шестерых детей выделены 190 млн рублей. 24 ребёнка получают «Рисдиплам» - партию этого препарата минздрав Краснодарского края получил бесплатно от производителей лекарств”, - говорится в сообщении пресс-службы.

Из комментария Минздрава следует, что лишь 30 детей получают необходимое лекарство, информация об остальных 27 пациентах не уточняется.

Ранее актриса записала видеообращение к губернатору Краснодарского края, где сообщила, что детям со спинальной мышечной атрофией требуется дорогостоящее лечение, однако многие пациенты его не получают.