Кубанский Минздрав сообщил о лечении детей со спинальной мышечной атрофией
Изображение: взято из открытых источников
Кубанский Минздрав сообщил о лечении детей со спинальной мышечной атрофией

Министерство здравоохранения прокомментировало обращение актрисы Алёны Хмельницкой о нехватке лекарств для детей. Об этом 2 февраля сообщает пресс-служба Минздрава Краснодарского края. 

По данным ведомства, под наблюдением врачей находится 57 детей со спинальной мышечной атрофией. Из них 30 получают препарат «Спинраза» и «Рисдиплам».

“Из резервного фонда на закупку «Спинразы» для шестерых детей выделены 190 млн рублей. 24 ребёнка получают «Рисдиплам» - партию этого препарата минздрав Краснодарского края получил бесплатно от производителей лекарств”, - говорится в сообщении пресс-службы. 

Из комментария Минздрава следует, что лишь 30 детей получают необходимое лекарство, информация об остальных 27 пациентах не уточняется.  

Ранее актриса записала видеообращение к губернатору Краснодарского края, где сообщила, что детям со спинальной мышечной атрофией требуется дорогостоящее лечение, однако многие пациенты его не получают. 



Нашли ошибку? Выделите ее, нажмите СЮДА или CTRL+ENTER