«Суд встал на нашу сторону, но чиновники будут тянуть время, а ребёнку всё хуже!» Минздрав Кубани обязали обеспечить лекарствами школьника-инвалида – ВИДЕО
Адвокат ожидает подачи апелляционной жалобы от ответчика. Об этом «Утреннему Югу» стало известно 23 ноября из разговора с правозащитником Фаритом Ахмадуллиным.
Министерство здравоохранения Краснодарского края обязали обеспечить ребёнка-инвалида из Геленджика дорогостоящим лекарством. Такое решение сегодня принял Первомайский районный суд Краснодара.
Как рассказал адвокат семьи 16-летнего Родиона Крджоняна Фарит Ахмадуллин, хотя суд и встал на сторону страдающего от редкой генетической болезни ребёнка, постановление не было обозначено как немедленное к исполнению. Теперь правозащитник ожидает подачи региональным Минздравом апелляционной жалобы.
По его информации, ведомство планирует обжаловать решение суда с теми же доводами, что и в первой инстанции. Тогда чиновники заявляли, что основания для закупки незарегистрированного в России препарата «Казимерсен» у них якобы отсутствуют несмотря на разрешение консилиума столичных врачей.
Таким образом, считает юрист, профильное ведомство просто пытается оттянуть закупку лекарств для Родиона, чтобы «переложить» её на государственный внебюджетный фонд поддержки детей с тяжёлыми заболеваниями «Круг добра», созданный по указу президента в 2021 году. Напомним, что стоимость годового курса препаратов для Родиона составляет более 100 миллионов рублей.
Также правозащитник сообщил, что на данный момент к делу так и не подключилась прокуратура Краснодарского края, к руководителю которой лично обращалась председатель комитета Государственной Думы России по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства Нина Останина. В связи с ежедневным ухудшением состояния ребёнка депутат попросила прокурора Кубани Сергея Табельского немедленно вмешаться в ситуацию и оказать содействие в восстановлении прав Родиона Крджоняна.
Нашли ошибку? Выделите ее, нажмите СЮДА или CTRL+ENTER
