На Кубани прокуратура добилась лекарств для ребенка с редким заболеванием
В Краснодарском крае семилетней девочке выдали лекарства только после вмешательства прокуратуры. Родителям также пообещали вернуть деньги, потраченные на препараты. Об этом 15 марта сообщает пресс-служба краевого ведомства.
В прошлом году в Славянском районе Кубани семилетняя девочка с редким заболеванием несвоевременно и не в полном объеме обеспечивалась необходимыми лекарствами. Семья вынуждена была покупать их за собственные деньги, хотя их обязано выдавать государство.
Уточняется, что ребенок болеет муковисцидозом (генетическим заболеванием желез внешней секреции) и панкреатической недостаточностью. Ей необходимо получать препараты «Урсофальк» и «Креон».
Семья девочки обратилась в прокуратуру с жалобой. Ведомство подало иск в суд, в котором от Минздрава и медучреждения требовалось обеспечить ребенка положенными лекарствами за счет бюджета. Также прокуратура попросила компенсировать родителям 13 тысяч рублей за самостоятельную покупку препаратов.
Исковые требования прокурора суд удовлетворил в полном объеме.
Ранее УТЮГ сообщал, что в Каневском районе ребенку-инвалиду не выдавали положенное по закону лечебное питание. После проверки прокуратура внесла представление руководителю краевого Минздрава, после чего питание поставили в аптеку.
Также добиваться положенных лекарств пришлось жителям Тимашевска и Динского района. Они приобретали лекарства от хронических заболеваний за свой счёт, потому что в положенные сроки препараты предоставлены им не были. Дело дошло до судебного разбирательства и потерпевшим были назначены компенсации.
Нашли ошибку? Выделите ее, нажмите СЮДА или CTRL+ENTER
